МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫХ МЫШЦ. ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

Механизмы мышечного сокращения были разобраны на при­мере работы фазных поперечнополосатых мышечных волокон, у каких сокращение происходит по закону «все либо ничего» и обосновано потенциалом деяния, генерируемым внешней мембраной. Более детальные исследования поперечнополосатых мускул проявили, что скелетные мускулы состоят более чем из од­ного вида волокон, различающихся по ряду характеристик МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫХ МЫШЦ. ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ. Было выделено четыре главные группы мышечных волокон.

Резвые фазические окислительные во­локна. Эти волокна реагируют резвым одиночным сокраще­нием, при этом утомление у их наступает медлительно. Они содержат огромное количество митохондрий; АТФ активно появляется за счет окислительного фосфорилирования.

Резвые фазические гликолитические во­локна. Эти волокна также стремительно сокращаются МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫХ МЫШЦ. ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ, но устают бы­стрее, чем волокна первой группы. АТФ появляется за счет про­цессов гликолиза; волокна бедны митохондриями.

Неспешные фазические волокна. Как и у всех фазических волокон, сокращение у их происходит по закону «все либо ничего», но продолжительность реакции продолжительнее, чем у первых 2-ух групп. Вялость в этих волокнах наступает достаточно


медлительно МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫХ МЫШЦ. ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ. Это получается благодаря наличию в их огромного числа митохондрий и использованию АТФ с относительно низкой скоростью.

Тонические волокна. Они сокращаются медлительно и не делают одиночных сокращений. Обосновано это тем, что на­ружная мембрана не генерирует потенциалов деяния по закону «все либо ничего». Распространяют возбуждение повдоль волокна бессчетные синапсы, которые образуют МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫХ МЫШЦ. ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ разветвления аксо­на. Одиночный нервный импульс, поступивший в пресинаптичес-кое окончание, вызывает малозначительное сокращение. Серия им­пульсов приводит к суммированию постсинаптических потенциа­лов по времени, что делает плавненько вырастающую деполяризацию мембраны мышечного волокна. Это, в свою очередь, вызывает градуальное движение миофиламентов в саркомерах волокна. То­нические волокна МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫХ МЫШЦ. ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ слабее, чем фазические, и соответственно не много растрачивают энергии. Потому при маленьком энергетическом обеспе­чении (в их относительно не много гликогена и митохондрий) они способны длительно работать не утомляясь.

Гладкие мускулыназваны в противоположность поперечно­полосатым мускулам, так как в их не упорядочены слои ак-тиновых и миозиновых филаментов МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫХ МЫШЦ. ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ, создаваемых в саркомеры. Снутри миоплазмы филаменты гладкой мускулы распределены в некий степени бессистемно. Гладкие мускулы, образующие стен­ки внутренних органов — пищевого тракта, мочевого пузыря, артерий, артериол и др., состоят из маленьких одноядерных веретенообразных клеток (рис. 2.30) поперечником 2...20 мкм, который возрастает в 10... 100 раз при сокращении мускулы. Клеточки объединены вместе средством плотных контактов, обеспечивающих подоб МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫХ МЫШЦ. ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ­но электронным синапсам распространение электронного тока от клеточки к клеточке. Иннервация гладкой мускулы очень отличает­ся от иннервации скелетной. Аксоны не образуют синапсов с мы­шечными волокнами. Освобождение медиатора происходит из


Рис. 2.30. Схема строения гладкой мускулы

Электронные контакты





бессчетных расширений по всей длине аксона, находяще­гося в гладкомышечной ткани. Медиатор диффундирует МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫХ МЫШЦ. ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ на не­которое расстояние, встречая на собственном пути мышечные клеточки и возбуждая их. Ионные каналы с сенсорами к медиатору на поверхности мембраны гладкомышечных волокон имеют низ­кую плотность.

Гладкие мускулы сокращаются и расслабляются существенно медлительнее, чем поперечнополосатые. Саркоплазматический рети-кулум в клеточках гладких мускул имеет более МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫХ МЫШЦ. ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ обычное строение. Он представлен всего только гладкими плоскими пузырьками, располо­женными поблизости внутренней поверхности клеточной мембраны. Потому поверхностная мембрана гладкомышечных клеток способ­на делать кальцийрегулирующую функцию, которую осущест­вляет система Г-трубочек в отношении мембраны саркоплазмати-ческого ретикулума в поперечнополосатых мышечных волокнах. Ионы кальция при помощи активного Са2+-насоса повсевременно выво МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫХ МЫШЦ. ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ­дятся через мембрану, в итоге чего внутриклеточная концен­трация этого иона в покоящейся мышце поддерживается на доста­точно малом уровне. Потенциалы деяния вызывают сильный входящий ток ионов кальция и, как следует, более сильные сокращения гладкомышечной клеточки, так как интенсивность мышечного напряжения находится в градуальной зависимости от внутриклеточной концентрации МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫХ МЫШЦ. ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ ионов кальция.

Механизм регуляторной функции ионов кальция в сокращении гладкой мускулы отличается от такого в поперечнополосатой мышце. В гладкой мышце отсутствует белок тропонин, но имеется другой белок, напоминающий по строению тропонин, получив­ший заглавие «кальмодулин». Ионы кальция соединяются с каль-модулином. Это соединение образует комплекс с протеинкина-зой МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ГРУППЫ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫХ МЫШЦ. ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ, активируя ее. В свою очередь, активированная протеинки-наза фосфорилирует участок, расположенный на миозиновой го­ловке. Фосфорилированная миозиновая головка присоединяется к актину, и благодаря поперечным мостикам актиновые и миози-новые нити скользят друг относительно друга.


meteorolog-icheskoe-obespechenie-ekspluatatntov-i-ekipazhej-v-ozdushnih-sudov.html
meteorologicheskie-nablyudeniya.html
meteorologicheskie-yavleniya-astronomiya-kalendar.html